長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院藥物分析專(zhuān)業(yè)招生要求_培養(yǎng)目標(biāo)
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摘要:學(xué)制4年學(xué)費(fèi)18700元/年/生別名所屬學(xué)校長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院所屬地區(qū)湖南文憑層次本科就業(yè)率96%起薪4000元/月關(guān)注度299瀏覽人氣299專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)介藥物分析專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)介:學(xué)生畢業(yè)時(shí)授予理學(xué)學(xué)士學(xué)位藥物分析是藥學(xué)中的一門(mén)分支學(xué)科,它是藥學(xué)和分
學(xué)制 | 4年 |
學(xué)費(fèi) | 18700元/年/生 |
別名 | |
所屬學(xué)校 | 長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院 |
所屬地區(qū) | 湖南 |
文憑層次 | 本科 |
就業(yè)率 | 96% |
起薪 | 4000元/月 |
關(guān)注度 | 299 |
瀏覽人氣 | 299 |
藥物分析專(zhuān)業(yè)簡(jiǎn)介:學(xué)生畢業(yè)時(shí)授予理學(xué)學(xué)士學(xué)位藥物分析是藥學(xué)中的一門(mén)分支學(xué)科,它是藥學(xué)和分析科學(xué)的交叉學(xué)科,其內(nèi)容包括藥物(原料,制劑,制藥原料及中間體等)的檢驗(yàn),藥物穩(wěn)定性,生物利用皮,藥物臨床監(jiān)測(cè)以及中草藥(動(dòng)物,植物,礦物類(lèi))檢定等諸多方面的有關(guān)定性定量分析工作.
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主要課程
藥物分析專(zhuān)業(yè)主要課程:大學(xué)英語(yǔ)、高等數(shù)學(xué)、線(xiàn)性代數(shù)、數(shù)理統(tǒng)計(jì)、物理學(xué)、無(wú)機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析、有機(jī)化學(xué)、物理化學(xué)、生物化學(xué)、人體解剖生理學(xué)、微生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)概論、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、生藥學(xué)與天然藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、體內(nèi)藥物分析、中藥制劑分析、藥物分析、藥事管理與法規(guī)等
招生要求藥物分析專(zhuān)業(yè)招生要求:
1、考生身體健康狀況按教育部和衛(wèi)計(jì)委頒布的《普通高等學(xué)校招生體檢工作指導(dǎo)意見(jiàn)》高校招生體檢標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行錄取新生入校后進(jìn)行體檢復(fù)查,不符合標(biāo)準(zhǔn)的取消入學(xué)資格
2、學(xué)校不設(shè)置志愿分?jǐn)?shù)級(jí)差,優(yōu)先錄取第一志愿考生若第一志愿生源不足,可接收非第一志愿考生原則上只錄取有直接志愿的考生
3、原發(fā)型肺結(jié)核、浸潤(rùn)型肺結(jié)核,已硬結(jié)穩(wěn)定結(jié)核性胸膜炎已治愈,或治愈后遺有胸膜肥厚者不宜報(bào)讀
培養(yǎng)目標(biāo)藥物分析專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo):培養(yǎng)德、智、體、美全面發(fā)展,具有藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)和藥事管理學(xué)的基本理論和技能;具有良好的藥學(xué)實(shí)踐工作能力;能在藥品研究、生產(chǎn)、流通和臨床使用領(lǐng)域從事藥品分析檢驗(yàn)、藥品質(zhì)量研究與管理、藥品安全評(píng)價(jià)與分析、藥品臨床檢測(cè)研究等方面工作的高素質(zhì)應(yīng)用型人才
就業(yè)方向藥物分析專(zhuān)業(yè)就業(yè)方向:藥物分析專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)掌握藥物分析的基本理論、基本知識(shí)和基本技能,畢業(yè)生能夠在醫(yī)藥科研院所、藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥院校、藥品檢驗(yàn)和藥品監(jiān)管等領(lǐng)域從事藥物研究與開(kāi)發(fā)、藥物生產(chǎn)、藥物質(zhì)量控制、藥物臨床應(yīng)用等方面工作
藥物分析專(zhuān)業(yè)小知識(shí)為保證藥品的質(zhì)量,很多國(guó)家都有自己的國(guó)家藥妙"2J,它是記載藥品標(biāo)推和規(guī)格的國(guó)家法典.是國(guó)家管理藥品生產(chǎn),供應(yīng),使用與檢驗(yàn)的依據(jù),通常都由專(zhuān)門(mén)的藥典委員會(huì)組織編寫(xiě),由政府頒布施行.凡屆藥典收載的藥品,其質(zhì)量在出廠前均需經(jīng)過(guò)檢驗(yàn),并符合藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求,否則不得出廣,銷(xiāo)售和使用.藥典中列出許多分析方法,分別用于不同藥物的檢驗(yàn).
藥典中對(duì)每一個(gè)藥品及其制劑都單獨(dú)列為一個(gè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
(1)性狀
記載該藥品的各種物理化學(xué)性質(zhì).一般包括外觀,.
(2)鑒別
色澤,溶解度,晶型,熔點(diǎn),比重,疥光率,紫外吸收系數(shù)等.這些都是藥品的特性,是否為該檢品
根據(jù)這些性質(zhì)可以幫助初步判斷
龜或產(chǎn)物,有時(shí)可結(jié)合紫外吸收與紅外光譜,幫助鑒別撿品是否與品名相符.
(3)槍查
系指雜質(zhì)的檢查.需要檢查的雜質(zhì)項(xiàng)目,主要是根據(jù)生產(chǎn)該藥品所用的原料.制備方法,貯存容器與貯存過(guò)程可能發(fā)生的變化等情況.考慮可能存在的雜質(zhì),再聯(lián)系這些雜質(zhì)的毒性,經(jīng)綜合考慮而提出的.一般情況下,對(duì)雜質(zhì)規(guī)定有一定限量,不能超過(guò)這個(gè)限量,否則即不合格
(4)含量測(cè)定
主要確定藥品中有效成分的含量范圍,測(cè)定方法力求簡(jiǎn)便快速,易于推廣和拿握.
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